大家好，感谢邀请，今天来为大家分享一下多伦多大学计划每年对10,000 人进行测序的问题，以及和的一些困惑，大家要是还不太明白的话，也没有关系，因为接下来将为大家分享，希望可以帮助到大家，解决大家的问题，下面就开始吧！
“基因组信息是新石油，”多伦多大学、病童医院应用基因组学中心主任Stephen Scherer 说。研究人员可以利用这些资源在软件、生物技术和信息管理等领域发起新发现、创造新产品并实现精准医疗。
据该大学称，基因组信息将在谢勒的实验室进行测序，以发现遗传学与疾病之间的关系。 Verily Life Sciences 等健康科技公司将做出贡献。
Verily 和Scherer 正在合作开展MSSNG 自闭症基因组测序项目，也称为AUT10K 项目。该项目对10000 名自闭症患者及其家属的全基因组进行了测序，并将基因组、表型和临床数据免费放在Google Cloud 平台上供研究人员使用。
参考：
多伦多大学的目标是每年对10K 基因组进行测序
基因谷：基因检测领域的最新技术进展、最新临床应用、最新行业资讯。
易测网（www.51yice.com）:基因检测供需信息发布和行业信息门户。
用户评论
这太棒了！基因测序技术的发展真是惊人，现在终于可以更普遍地应用在医学领域了。我希望这项计划能为广大民众带来健康益处！
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多伦多大学的动作太赞了，为10,000个人的测序做贡献可是重大的事情啊。希望他们的研究能推动基因技术的进步，造福更多人。
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免费基因测序？这确实是个很吸引人的福利！不知道具体的程序是怎么样的，我有点好奇是否会涉及隐私问题呢？
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基因测序可以帮助诊断疾病、识别潜在风险，甚至还能个性化医疗方案。多伦多大学的计划很有意义，但需要仔细考虑成本和数据的安全利用问题。
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这个计划会不会太疯狂了点？10,000个人啊！基因数据涉及到隐私问题，如果处理不当，后果不堪设想啊。
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对于健康关心的很多人来说，能够免费测序的确是一种福音。不过，是否会对未解开的问题造成更大困扰呢？毕竟基因密碼很多地方仍然是个未知数...
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这项计划可能会引发伦理争议吧？基因测序的结果该如何解读？谁有权访问这些数据？需要慎重考虑各个方面的影响。
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这么大的规模的基因测序项目，对研究人员的需求很大，也意味着科研资金的投入也会相当庞大。多伦多大学的能力能胜任吗？
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如果这项计划能够实现普及基因测序，对于疾病预防和治疗来说是一个重大突破！ 期待看到未来的成果。
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这个计划听起来很不错，让人感觉未来充满了可期，或许将来每个人都能拥有自己的基因健康分析报告!
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不过我还是比较担心数据安全的问题，希望多伦多大学能够确保数据的保密性，避免被盗用或滥用。
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10,000个人？这个数字太吓人了！感觉像是在做一场庞大的社会实验啊。需要仔细评估相关风险才能够推进下去。
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基因测序的研究真的很有潜力，但同时也存在潜在的危险性。 希望多伦多大学能够慎重对待，并做出负责任的决策。
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多伦多大学这次计划虽然有积极意义，但在执行的过程中也应该做好相关的政策法规和伦理规范框架，避免引发不必要的混乱和争议。
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对于普通民众来说，基因测序带来的益处似乎还很遥远。 希望能让人们更了解这项技术，并能够理性地做出应对决策。
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这个计划能否真正落实执行是一个很大的问题。 如果仅仅停留在论文和宣传阶段的话，就失去了意义！ 需要有明确的目标和步骤来推动这个计划向前发展。
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10,000个人对于多伦多大学来说，只是一个小数据量的实验。 我希望他们在研究过程中能够更加严谨，不因为规模问题就急于求成。
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如果这项计划能够成功，那么将会开启基因测序技术的全新时代。 希望能看到多伦多大学取得突破性进展，为全球人类带来福祉！
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